Justiça determina leilão do carro dos responsáveis pela campanha AME Jonatas
Veículo foi apreendido em março do ano passado durante cumprimento de mandado de busca e apreensão.
O Poder Judiciário determinou, depois de solicitação do Ministério Público (MP), o leilão do carro dos responsáveis pela Campanha AME Jonatas em Joinville. O veículo foi apreendido em março do ano passado durante cumprimento de mandado de busca e apreensão realizado pela Polícia Civil. À época foram recolhidos outros itens de valor para apurar a se houve crime de desvio e apropriação indébita dos recursos destinados à campanha.
O carro foi avaliado em R$ 120mil reais e o valor pago no leilão deverá ser feito à vista. Do valor da venda serão deduzidas as despesas com a avaliação do veículo e o saldo será depositado em uma conta judicial até que seja julgada a sentença do processo penal. Depois, o montante poderá ser destinado a uma conta para custear o tratamento do menino.
De acordo com o advogado de defesa dos responsáveis, Luiz Felipe Winter, a família respeita a decisão já que o carro não estava mais sendo usado e vai ajudar no tratamento do menino. Ainda conforme o advogado, a família também vai sair da casa onde vive atualmente porque o valor do aluguel está muito caro e eles procuram outro imóvel.
Laudo sobre o tratamento
Além do processo penal, outra ação ainda tramita no Judiciário, na Vara da Infância e Juventude, para acompanhar os cuidados dispensados ao menino e ainda a liberação do recurso para bancar as despesas do tratamento.
Neste processo civil, o juiz Márcio Renê Rocha já recebeu o laudo solicitado em fevereiro para avaliar o tratamento atual da criança. O magistrado ainda avalia o documento. Este exame irá demonstrar sobre a real necessidade dos atuais cuidados médicos aplicados à criança com atrofia muscular espinhal (AME). O menino já tomou a sétima dose do medicamento Spinraza.
Campanha
A campanha teve início em 2017, em Joinville, com o objetivo arrecadar cerca de R$ 3 milhões para comprar o Spinraza - único medicamento existente no mundo para pacientes com Atrofia Muscular Espinhal (AME), doença sem cura da qual o menino foi diagnosticado. Durante a mobilização, o casal chegou a arrecadar mais de R$ 4 milhões, conforme a Justiça Federal.