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Brasil
Anvisa determina recolhimento de lote de paracetamol após identificar possível contaminação por bolor
Consumidores que possuem o medicamento devem interromper o uso imediatamente e procurar orientação para substituição.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da comercialização, da distribuição e do uso de um lote do medicamento Paramol 750 mg (paracetamol) após a identificação de comprimidos com indícios de contaminação por bolor. A decisão foi publicada nesta quinta-feira (30) no Diário Oficial da União.
A medida atinge o lote 114053, da embalagem com 200 comprimidos, fabricado pela empresa Belfar Ltda. Além da suspensão, a Anvisa determinou o recolhimento de todas as unidades desse lote que ainda estejam em circulação no mercado.
De acordo com a agência reguladora, a decisão foi tomada após serem encontrados comprimidos com sujidades cuja aparência sugere a presença de bolor, um tipo de fungo conhecido popularmente como mofo. A irregularidade pode comprometer a qualidade e a segurança do medicamento.
O Paramol é um medicamento à base de paracetamol utilizado para reduzir a febre e aliviar dores de intensidade leve a moderada.
Orientação aos consumidores
A Anvisa recomenda que qualquer pessoa que possua medicamentos pertencentes ao lote 114053 suspenda o uso imediatamente.
A orientação é procurar um médico ou farmacêutico para avaliar a necessidade de substituição do medicamento por outro produto adequado, evitando riscos à saúde.
Como solicitar o ressarcimento
Em relação ao reembolso ou troca do medicamento, a agência informa que os consumidores devem entrar em contato diretamente com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da fabricante Belfar Ltda., responsável pelo produto.
A Anvisa reforça que medidas como o recolhimento de lotes fazem parte do sistema de vigilância sanitária e têm como objetivo retirar do mercado produtos que apresentem qualquer indício de desvio de qualidade, garantindo maior segurança aos pacientes que utilizam medicamentos no país.
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