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Criança com doença rara precisa de ajuda para custear medicamento essencial ao tratamento

Gabriel, de 6 anos, morador de Herval, guarda remédio de alto custo que não pode esperar 90 dias pelo Estado

Éder Luiz

15 de abril de 2026 às 09:38

Gabriel Alcides Borges Cardoso, 6 anos, morador de Herval d’Oeste, no Meio-Oeste catarinense, diagnosticado desde os 2 anos de idade com Síndrome Nefrótica — doença rara que faz o organismo perder proteínas essenciais pela urina —, precisa da ajuda da comunidade para custear um medicamento indispensável à continuidade do seu tratamento.

Gabriel realiza acompanhamento no Hospital Infantil em Florianópolis e, ao longo dos anos, enfrentou diversas internações e tratamentos intensivos, incluindo sessões de quimioterapia. Recentemente, iniciou uma nova fase do tratamento com o medicamento Ciclosporina, considerado essencial para controlar a doença.

O problema é o custo elevado do remédio. Embora já tenha sido solicitado ao Estado, o prazo de espera pode chegar a 90 dias — tempo que o menino não tem para esperar sem interromper o tratamento. A família não tem condições financeiras de arcar com o valor.

Para garantir transparência, a família informou que receitas e laudos médicos estão sendo compartilhados junto à campanha. Quem quiser ajudar pode acessar a vakinha pelo link www.vakinha.com.br/vaquinha/saude-gabriel-2. Qualquer valor contribui. Quem não puder doar financeiramente pode ajudar compartilhando a campanha.